【圖文】一次性手術服市場發展前景 手術服也要款式多變
一、是標準和規范制定工作嚴重滯后，標準工作滯后直接導致了產品質量的參差不齊。據統計，目前醫療衛生用非織造產品相關的現行標準共計32個，其中僅有3個是在2003年非典時緊急制定的國標，其他均為醫療系統制定的行業標準，且多為產品標準或者術語，直接有關紡織品的標準不超過12個。此外，目前我國醫院的采購工作通常由醫政科或設備科來執行，由于產品標準和材料認證要求的缺失，采購時只能通過查驗“三證”，產品質量難以保證。因此，如何根據當前產業發展的需求來制定詳細的標準工作規劃，是整個醫療衛生手術服行業面臨的一項十分緊急且重要的任務。
二、是政策法規引導和保障機制缺失。有關醫療執業防護法律法規制定的不明確和個人防護保障機制的缺失對于我國醫療防護產品的需求影響很大。衛生部發布了《職業病防治法》、《醫院感染管理規定》、《突發公共衛生應急條例》等法律法規，對醫護人員在診療和相關工作中的個人防護做了規定，但是除《禽流感職業暴露人員防護知道原則》規定了防護用品的質量性能要求，穿脫順序和待用有效時間外，其他法規均沒有對醫護人員個人防護設備的性能和使用要求提出具體規定，更沒有醫療防護用品的標準化要求。
三、是認證工作阻礙行業健康前行。由于缺少標準和使用規范的技術支撐，我國醫療與衛生非織造布行業的認證相對空白，特別是手術衣的審批認證機制混亂：普通棉布防護衣和普通非織造布防護衣為一類醫療器械，可由市級醫療器械管理部門審批;一次性和多次性醫療防護服屬于二類醫療器械，由省級醫療器械管理部門審批，但是對于材料和產品的相應技術標準和生產規范并未認證和規定。
此外，我國生產的大量高檔醫用手術衣、口罩等產品出口經國外權威檢測機構認定和包裝之后，高價返銷國內，流通環節的延長大大增加了最終用戶的成本，嚴重阻礙了行業的健康發展，更抑制了高性能產品在國內醫院的推廣。事實上，很多從國外進口的手術衣都是由我國制造而成，而國內醫院采購價格卻遠遠高于出廠價格。
四、是公共創新服務平臺和體系建設薄弱。同發達國家相比，我國大多數產業用非織造布的企業受規模實力和發展背景所限，科研投入比例相對較小，存在產品單一、創新能力不足和低水平重復建設等現象。同時，醫療防護產品儲備和配送機制不健全。國內醫療防護用品基本是企業自產自銷，缺少能與多家企業具有穩定聯系的物資檢測和配送機構，產品調度不暢，出現突發公共衛生事件時，生產供應容易出現混亂局面。因此，企業必須具備針對醫院需要做好自身營銷策略的能力手術，一次性手術服市場發展情況以便機會來臨時搶到市場。
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手術服在通常情況，其整體應用的范圍性相對較廣，在手術的操作過程中，也可以使用手術服；在病員的處理上、防疫部門、病毒污染區等，則都需要使用手術服來對參與工作的人員身體進行保護。
手術服大多時候都會采用無紡布材料進行制作，并且在制作的過程中，會添加適量的加強片，從而使其成為一種無紡布復合性材料，此種材料在使用的過程中具有一定的耐久性，并且其整體布料較為細密透氣，可謂是輕、松、軟一應俱全。因此在很多的醫療機構以及化工科研人員則都喜歡穿這種手術服來進行手術工作或者是科研工作。
手術服在制作的過程中，則會根據客戶的需求以及應用的范圍性來對其進行制作，比如使用于高度污染區的，則就需要定制連體帶帽的款式；假如使用于醫療機構之中的，則在定制的過程中，就可以選擇帽子與衣服為分體式的款式。
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