【圖文】選擇一次性手術服需要注意什么 一次性手術服在國內應用中有待解決的問題
醫用無紡布在加工和穿用過程中，會與人體及各種物體發生摩擦而產生靜電。如果纖維或物體的導電性不好，電荷不易逸去，常會影響生產加工，降低織物品質。服裝在產生靜電時易沾污，并發生纏附現象，致使人體活動不方便，穿著不舒服、不雅觀，甚至引起火災。
材料所帶靜電的強度，可以用電荷半衰期來表示，即纖維材料上的靜電電壓或電荷衰減到原始數值的一半所需的時間；也可以用纖維的比電阻來間接表示。各種纖維的最大帶電量大致相等，但靜電衰減速度卻差異很大材料的表面比電阻降到一定程度一次性，醫用一次性手術衣在材料的選擇上比較考慮到靜電問題可以防止靜電現象發生。
這篇文章您或許更喜歡：
一、是標準和規范制定工作嚴重滯后，標準工作滯后直接導致了產品質量的參差不齊。據統計，目前醫療衛生用非織造產品相關的現行標準共計32個，其中僅有3個是在2003年非典時緊急制定的國標，其他均為醫療系統制定的行業標準，且多為產品標準或者術語，直接有關紡織品的標準不超過12個。此外，目前我國醫院的采購工作通常由醫政科或設備科來執行，由于產品標準和材料認證要求的缺失，采購時只能通過查驗“三證”，產品質量難以保證。因此，如何根據當前產業發展的需求來制定詳細的標準工作規劃，是整個醫療衛生手術服行業面臨的一項十分緊急且重要的任務。
二、是政策法規引導和保障機制缺失。有關醫療執業防護法律法規制定的不明確和個人防護保障機制的缺失對于我國醫療防護產品的需求影響很大。衛生部發布了《職業病防治法》、《醫院感染管理規定》、《突發公共衛生應急條例》等法律法規，對醫護人員在診療和相關工作中的個人防護做了規定，但是除《禽流感職業暴露人員防護知道原則》規定了防護用品的質量性能要求，穿脫順序和待用有效時間外，其他法規均沒有對醫護人員個人防護設備的性能和使用要求提出具體規定，更沒有醫療防護用品的標準化要求。
三、是認證工作阻礙行業健康前行。由于缺少標準和使用規范的技術支撐，我國醫療與衛生非織造布行業的認證相對空白，特別是手術衣的審批認證機制混亂：普通棉布防護衣和普通非織造布防護衣為一類醫療器械，可由市級醫療器械管理部門審批;一次性和多次性醫療防護服屬于二類醫療器械，由省級醫療器械管理部門審批，但是對于材料和產品的相應技術標準和生產規范并未認證和規定。
此外，我國生產的大量高檔醫用手術衣、口罩等產品出口經國外權威檢測機構認定和包裝之后，高價返銷國內，流通環節的延長大大增加了最終用戶的成本，嚴重阻礙了行業的健康發展，更抑制了高性能產品在國內醫院的推廣。事實上，很多從國外進口的手術衣都是由我國制造而成，而國內醫院采購價格卻遠遠高于出廠價格。
四、是公共創新服務平臺和體系建設薄弱。同發達國家相比，我國大多數產業用非織造布的企業受規模實力和發展背景所限，科研投入比例相對較小，存在產品單一、創新能力不足和低水平重復建設等現象。同時，醫療防護產品儲備和配送機制不健全。國內醫療防護用品基本是企業自產自銷，缺少能與多家企業具有穩定聯系的物資檢測和配送機構，產品調度不暢，出現突發公共衛生事件時，生產供應容易出現混亂局面。因此，企業必須具備針對醫院需要做好自身營銷策略的能力，以便機會來臨時搶到市場。
“醫用一次性手術衣在材料的選擇上比較考慮到靜電問題”所述的內容，是我們的小編精心為大家準備的，還記得上篇中說了什么嗎？這些或許都有些不全面的地方，我們會在以后的文章中為大家一一說明
